Alunos do curso de Farm\u00e1cia do UNIFSA, que participaram do XXVIII Curso de Ver\u00e3o em Fisiologia e Farmacologia da UFMG, em Belo Horizonte, voltaram para casa com mais um pr\u00eamio no curr\u00edculo: o trabalho \u201cEstudo da participa\u00e7\u00e3o da via serotonin\u00e9rgica na atividade antinociceptiva do \u03b1-felandreno\u201d, de autoria de Carlos Eduardo da Silva Meneses, Yara Maria da Silva Pires, Maria Camila Leal de Moura e os professores\u00a0\u00a0Francisco de Assis Oliveira e Fernanda Regina de Castro Almeida,\u00a0foi premiado em primeiro lugar. O aluno Eduardo Meneses diz que participar do XXVIII Curso de Ver\u00e3o em Fisiologia e Farmacologia \u2013 UFMG foi uma de suas melhores experi\u00eancias no campo acad\u00eamico. \u201cUma das melhores que j\u00e1 pude viver. Estar cercado de pessoas maravilhosas, adquirindo e compartilhando conhecimento, \u00e9 um algo \u00fanico e que deve ser aproveitado de todas as formas\u201d, disse. Ele explicou, ainda, que no curso de ver\u00e3o p\u00f4de aprimorar muito dos seus conhecimentos. \u201cTrabalhar com pessoas que s\u00e3o fascinadas pela pesquisa, te torna diferente e te faz querer cada vez mais seguir essa carreira\u201d, disse. A pesquisa, segundo ele, \u00e9 resultado de uma rede de afetos, de pessoas que amam a pesquisa, e que contribu\u00edram direta e indiretamente para o resultado desse trabalho: \u201cAdine Gabriely, Camila Leal, Francisco Assis e Veronica Lorrany, e em especial ao nosso querido professor Joubert Aires que fez e faz muito por n\u00f3s e nos incentiva muito mais pela pesquisa\u201d, disse.<\/p>\n
O estudo, que tem como objetivo,\u00a0investigar a avalia\u00e7\u00e3o da via serotonin\u00e9rgica na atividade antinociceptiva do monoterpeno \u03b1-fel em modelo de neuropatia induzida por compress\u00e3o do nervo ci\u00e1tico, discute como o\u00a0\u03b1-felandreno (\u03b1-fel) destaca-se por suas qualidades anti-nociceptiva, antiinflamat\u00f3ria, anti-hiperalg\u00e9sica, imunoestimulante e antidepressiva. \u201cNo que concerne aos efeitos analg\u00e9sicos do \u03b1-fel t\u00eam-se que reduz significativamente a hiperalgesia induzida por est\u00edmulos mec\u00e2nicos e t\u00e9rmicos, corroborando no tratamento da dor por m\u00faltiplos mecanismos, possivelmente envolvendo os sistemas opi\u00f3ides, colin\u00e9rgico e adren\u00e9rgico relacionando-se tamb\u00e9m ao \u00f3xido n\u00edtrico e glutamato\u201d, explicam os autores.<\/p>\n
O projeto, aprovado pelo Comit\u00ea de \u00c9tica em Experimenta\u00e7\u00e3o Animal da Universidade Federal do Piau\u00ed sob protocolo n\u00ba 305\/17, apresenta importantes resultados. \u201cOs resultados obtidos indicam que o efeito antinociceptivo do \u03b1-fel parece estar relacionado \u00e0 via serotonin\u00e9rgica, uma vez que a supress\u00e3o da s\u00edntese de serotonina, atrav\u00e9s da inibi\u00e7\u00e3o da triptofanohidroxilase pelo pCPA, que reverteu a atividade do monoterpeno\u201d, diz o estudo. Assim,\u00a0demonstrou-se que a atividade antinociceptiva do \u03b1-fel foi significativamente revertida pelo pr\u00e9-tratamento dos animais com PCPA, um inibidor da s\u00edntese de serotonina e a associa\u00e7\u00e3o entre o \u03b1-fel e a Cetanserina, antagonista do receptor 5-HT2A foi capaz de reverter significativamente o efeito antinociceptivo apresentado previamente pelo monoterpeno.<\/p>\n